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        甲硝唑芬布芬膠囊

        發布時間:2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數:2409
        基本信息
        通用名稱: 甲硝唑芬布芬膠囊
        產品類型: 西藥 鎮痛、解熱、抗炎、抗風濕、抗痛風藥 (處方藥)
        批準文號: 國藥準字H32025591  【驗證真偽
        功能主治: 用于牙齦炎,牙周炎等疾患。對口腔炎,舌炎等亦有一定療效。
        規  格: 復方制劑*10粒*1/2/3板/盒
        招商區域: 全國
        溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內容,按照說明書或在醫師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
        • 產品詳情
        • 說明書
        • 資質證明
        • 代理商要求
        • 提供的支持
        • 相關代理
        • 我要代理
          通用名稱 甲硝唑芬布芬膠囊
          國家基藥
          醫保產品
          中標產品
          適用科室 風濕免疫痛風病科
          規 格 復方制劑*10粒*1/2/3板/盒
          主要成分 本品為復方制劑,其組份為:甲硝唑0.1g,芬布芬75mg。
          用法用量 口服。成人:一次2粒,一日3次。一日總量不超過14粒。
          功能主治 用于牙齦炎,牙周炎等疾患。對口腔炎,舌炎等亦有一定療效。
          補充說明 【不良反應】1.本品嚴重不良反應為高劑量時可引發癲癇發作和周圍神經病變,后者主要表現為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續周圍神經病變。
          2.其他常見不良反應:
          (1)胃腸道反應,如胃痛,胃燒灼感、嘔心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、味覺改變、口干、口腔金屬味等,少數出現嚴重不良反應包括胃潰瘍,出血,甚至穿孔。
          (2)可逆性粒細胞減少。
          (3)過敏反應,皮疹、麻疹、瘙癢等。
          (4)中樞神經系統癥狀,如頭痛、眩暈、暈厥、感覺異常、肢體麻木、共濟失調和精神錯亂等。
          (5)其他有發熱、陰道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困難、尿液顏色發黑等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。
          (6)白細胞輕度下降、血清轉移酶微升等較少見。
          【禁忌】1.對本品或吡咯類藥物過敏史者禁用。
            2.阿司匹林引起哮喘者禁用。
          3.有活動性中樞神經疾病患者禁用。
          4.血液病、消化道潰瘍患者禁用。
          5.嚴重肝、腎功能損害患者禁用。
          6.孕婦及哺乳期婦女禁用。
          7.兒童禁用。
          【注意事項】1.致癌、致突變作用;動物試驗或體外測定發現本品具致癌、、致突變作用,但人體中尚未證實。
          2.使用中發生中樞神經系統不良反應,應及時停藥。
          3.本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、已糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。
          4.用藥期間不應飲用含灑精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。
          5.肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,并作血藥濃度監測。
          6.本品可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。
          7.厭氧菌感染合并腎功能衷竭者,給藥間隔時間應由8小時延至12小時! 8.重復一個療程前,應做白細胞計數。
          9.同其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。
          10.念珠菌感染者應用本品,其癥狀會加重,需同時給抗真菌治療。
          【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。本品可透過胎盤,迅速進入胎兒循環。動物試驗發現腹腔給藥對胎仔具毒性,而口服給藥性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察,因此孕婦禁用。
          甲硝唑在乳汁中濃度與血中相仿。動物試驗顯示甲硝唑對幼鼠具致癌作用,因此哺乳期婦女不宜使用。若必須用藥,應暫停哺乳,并在療程結束后24~48小時方可重新哺乳。
          【兒童用藥】兒童禁用。
          【老年用藥】老年患者因肝、腎功能減退、應用本品時需監測血藥濃度并注意腎臟毒性。
          【藥物相互作用】1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝劑的代謝,加強他們的作用,引起凝血酶原時間延長。
          2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物作用,可以加強本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。
          3.與西米替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,延長本品血消除半衰期(t1/2β),應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。
          4.本品干擾雙破侖代謝,兩者合用時患者飲酒后可出現精神癥狀,故兩周內應用雙破侖者不宜再用本品。
          5.本品干擾血清氨基轉移酶和乳糖脫氫酶的測定結果,可使膽固醇,三酰甘油水平下降。
          【藥物過量】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
          【藥理毒理】本品中甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用,但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用?咕V包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用于細菌的DNA代謝過程,促使細胞死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶因而對甲硝唑耐藥。
          芬布芬為一種長效的非甾體抗炎鎮痛藥。進入體內后代謝成為聯苯乙酯,可抑制環氧酶的活性,使前列腺素的合成減少而產生抗炎、鎮痛及解熱作用。
          【藥代動力學】甲硝唑口服吸收良好,生物利用度80*以上?诜0.25g、0.5g和2g1~2小時后血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L,達峰時間(Tmax)為1~2小時。廣泛分布于組織和體液中,且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期的血藥濃度相近,并都能達到有限濃度。蛋白結合率小于20*。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)為7~8小時,60*~80*經腎臟排泄,其中20*為原形,其余為代謝物(25*為葡萄糖醛酸結合物,14*為其他代謝結合物)。10*隨糞便排泄,14*從皮膚排泄。
          芬布芬口服2小時左右80*被吸收,活性代謝物的血濃度在6~8小時達峰值。半衰期(t1/2)較長,約7小時,但72小時仍在血中可以測到濃度。血漿蛋白結合率為98*~99*。66*由尿排出,10*由呼吸道排出,10*由糞便排出。
          【貯藏】遮光,密封保存。
          【有效期】24個月

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